<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>http://sportwiki.to/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=%D0%98%D0%B2%D0%B0+%D0%9F%D1%83%D1%85</id>
	<title>SportWiki энциклопедия - Вклад участника [ru]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://sportwiki.to/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=%D0%98%D0%B2%D0%B0+%D0%9F%D1%83%D1%85"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:%D0%92%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D0%B4/%D0%98%D0%B2%D0%B0_%D0%9F%D1%83%D1%85"/>
	<updated>2026-04-17T18:47:38Z</updated>
	<subtitle>Вклад участника</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.1</generator>
	<entry>
		<id>http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%94%D0%B8%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D0%B2%D0%B5%D1%80%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BD&amp;diff=27949</id>
		<title>Дигидрокверцетин</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%94%D0%B8%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D0%B2%D0%B5%D1%80%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BD&amp;diff=27949"/>
		<updated>2013-07-07T18:52:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ива Пух: Новая страница: «Дигидрокверцетин способствует повышению толерантности к физической нагрузке,  реабили…»&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Дигидрокверцетин способствует повышению толерантности к физической нагрузке,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
реабилитационного эффекта после длительных физических нагрузках у спортсменов. Биологическое действие: Дигидрокверцетин был обнаружен в&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
преимущественно в лиственничных породах, и подтвержден своей значительной ролью в продолжительности жизненного&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 (Giwa&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 лиственницы&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 цикла&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дигидрокверцетин был также обнаружен и в других хвойных породах - Larix, Cedrus и Pseudotsuga (Eaton and Hale 1993). Однако, только в 1956 году фунгицидный и антиоксидантный механизм действия дигидрокверцетина был детально изложен (Kennedy 1956), с выводом&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
продолжительности жизненного&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 году&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 1962&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 в&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
деревьев&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
исследованиях, количественное&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
соединений в высших&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
способностью растений к защите от разложения и гниения (фунгицидное действие). Наличие свободных гидроксильных групп существенно для&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 окислительных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ингибитора&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
окислительных процессов&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
энергии для грибковых паразитных образований, приводящих к гнилостным процессам (Hart 1989, Schultz и др. 1995, Rudman 1963), и которые используют&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
радикалов для повреждения&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1993). В этой связи, дигидрокверцетин в природе имеет двойное&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 соединения,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 фенольного&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 действие&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
фунгицидное действие и антиоксидантное действие (Schultz and Nicholas 2000). Подобное использование фенольных соединений, к которым принадлежит дигидрокверцетин&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
фенольных ОН -гидроксильных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
гетеролитической диссоциации с образованием токсичных для&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 микроорганизмов&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 форм&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 вегетативных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
важнейшее свойство&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
гомолитической диссоциации ОН -гидроксильных групп – было востребовано не столь&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
возникновения в живых&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
частиц, непосредственно&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 процессов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
патологических&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
появлению нового быстрорастущего класса профилактических средств – антиоксидантов. Антиоксидантная активность дигидрокверцетина возникает в результате способности&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
отдавать атом водорода, т.е. быть донором атомов водорода, превращаясь при реакции&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
радикальными метаболитами&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
фенольный радикал. Дигидрокверцетин функционирует как эффективный &amp;quot;хелатор&amp;quot;, связывающий ионы&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
стимулирующих перекисные&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
дигидрокверцетин является&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
металл катализируемого перекисного окисления липидов, белков, нуклеиновых кислот и других соединений. По такому же механизму дигидрокверцетин защищает от окисления и аскорбиновую кислоту.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 связывает&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
дигидрокверцетин&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
металлов, способствуя&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дигидрокверцетин будучи донором атома водорода, способен прерывать цепные&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
липоперекиси (пероксил радикалов) и обрывать дальнейшее разветвление цепи,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ускорением пероксидации&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 соединений&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 других&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 и&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
кислот&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
количеств ионов переходных металлов. Значимость указанных прямых антиоксидантных свойств дигидрокверцетина определяется тем обстоятельством, что синдром пероксидации носит универсальный характер как фактор патогенеза практически всех заболеваний, в том числе сердечнососудистых, нейродегенеративных, язвенной болезни, сахарного&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
инфекционных, включая вирусные заболевания, опухолевых&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 проявляется&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 т.д.,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 и&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 процессов&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Наличие свободных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
дегенеративных заболеваний,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
возрастную пигментацию, увядание кожи, варикоз, артрит, ухудшение памяти, изменение кожных покровов, суставов и многое другое. Полезные свойства дигидрокверцетина получили название&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 греческих&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 (от&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 плейотропных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
«tropos» - «действие»). Плейотропные эффекты проявляются уже в первые 1-2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
предполагая его использование при следующих состояниях (при консультации с врачом):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
бронхиальная астма,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ревматические заболевания,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, желудка, моче-половой системы, болезнь Паркинсона, Альцгеймера, флебиты, депрессия, при химиотерапии&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
злокачественных заболеваний.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Метаболизм: Основными системами&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
являются ферментативные&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 и&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 однако&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
микрофлоры,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
тонкого кишечника и почки&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дигидрокверцетин частично&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
биодеградации под влиянием&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
образованием менее активных продуктов в виде метаболитов –ароматических&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3,4)дигидроксифенилуксусной&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 экскретируется&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
быстро&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3,4)дигидроксифенилуксусная кислота способствует снижению уровня воспалительных цитокинов, агрегации тромбоцитов. Поступивший в печень&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
глюкуронидной, сульфатной коньюгации и О–метилированию. Ингредиент легко связывается&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 печени&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 в&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
синтезируемые&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
относится к классу оксидо-редуктаз&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ферментов окислительно-восстановительных&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
организме человека. Водорастворимость дигидрокверцетина обуславливает высокий уровень биодоступности, и отсутствие токсико кинетических свойств при рекомендуемых дозировках. Безвреден в рекомендуемых дозировках, хорошо переносится при длительном приеме.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ива Пух</name></author>
		
	</entry>
</feed>