Афобазол - История изменений

Talk в 15:57, 22 апреля 2015

2015-04-22T15:57:50Z

Monv: /* Фармакодинамика */

2014-12-29T22:11:53Z

‎Фармакодинамика

Monv: Новая страница: «{{Шаблон:Справочник}} == АФОБАЗОЛ == === Состав и форма выпуска === Таблетки. Каждая таблетка…»

2014-12-14T21:21:30Z

Новая страница: «{{Шаблон:Справочник}} == АФОБАЗОЛ == === Состав и форма выпуска === Таблетки. Каждая таблетка…»

Новая страница

{{Шаблон:Справочник}}
== АФОБАЗОЛ ==

=== Состав и форма выпуска ===

Таблетки. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

По 10 таблеток или 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в полимерной банке.

=== Фармакологическое действие ===

=== Фармакодинамика ===

Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.

Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов.

Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен.

=== Фармакокинетика ===

Период полувыведения при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.

=== Показания к применению ===

*При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией.
*Расстройства адаптации.
*Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, тревожная мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям.
*Предменструальный синдром.
*Различные соматические заболевания ([[Бронхиальная астма и спорт|бронхиальная астма]], синдром раздраженного кишечника, гипертоническая болезнь, аритмии).

=== Противопоказания ===
*Детский возраст до 18 лет.
*Индивидуальная непереносимость препарата. Беременность, период лактации.

=== Способ применения и дозы ===

Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы препарата - 10 мг, суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 мес.

=== Побочные действия ===

Повышенная индивидуальная чувствительность, возможны аллергические реакции.

=== Передозировка ===

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат-натрия, 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

'''ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ'''

Не оказывает влияния на наркотический эффект этанола и гипнотическое действие тиопентала. Потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
== Читайте также ==

*[[Ацетиламиноянтарная кислота ]]
*[[Валериана-П ]]
*[[Душица]]
*[[Зверобой-П ]]
*[[Ивадал]]
*[[Кофеин]]
*[[Мелаксен]]
*[[Мелатонин]]
*[[Мята лимонная]]
*[[Мята перечная ]]
*[[Натрия бромид]]
*[[Нерво-вит]]
*[[Ново-Пассит]]
*[[Пассифлора]]
*[[Пион]]
*[[Пустырник-П ]]
*[[Селанк ]]
*[[Хмель]]

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 {{Шаблон:Справочник}}
 == АФОБАЗОЛ ==
+[[Image:Afobazol.jpeg|250px|thumb|right|АФОБАЗОЛ ]]
 === Состав и форма выпуска ===
-Таблетки. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
+'''Таблетки'''. Каждая таблетка содержит: активное вещество Афобазол (5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид) -5 мг или 10 мг. Вспомогательные вещества: [[крахмал]] картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
 По 10 таблеток или 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в полимерной банке.
@@ Строка 20: / Строка 20: @@
 === Фармакокинетика ===
-Период полувыведения при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.
+[[Период полувыведения (полужизни)|Период полувыведения]] при приеме внутрь составляет 0,82 часа, средняя величина максимальной концентрации (Стах) - 0,130±0,073 мкг/мл; среднее время удержания препарата в организме (MRT) -1,60±0,86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам.
 === Показания к применению ===
-*При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией.
+*При [[Лечение бессонницы (препараты)|лечении нарушений сна]], связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонией.
-*Расстройства адаптации.
+*Расстройства [[Адаптация|адаптации]].
 *Генерализованные тревожные расстройства, неврастения, тревожная мнительность, неуверенность, повышенная ранимость и эмоциональная лабильность, склонность к эмоционально-стрессовым реакциям.
-*Предменструальный синдром.
+*[[ПМС (предменструальный синдром) и спорт|Предменструальный синдром]].
-*Различные соматические заболевания ([[Бронхиальная астма и спорт|бронхиальная астма]], синдром раздраженного кишечника, гипертоническая болезнь, аритмии).
+*Различные соматические заболевания ([[Бронхиальная астма и спорт|бронхиальная астма]], синдром раздраженного кишечника, [[Гипертония и спорт (повышенное артериальное давление)|гипертоническая болезнь]], [[Лечение аритмии|аритмии]]).
 === Противопоказания ===
@@ Строка 44: / Строка 44: @@
 === Передозировка ===
-При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин бензоат-натрия, 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
+При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется [[кофеин бензоат натрия]], 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.
 '''ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ'''

@@ Строка 12: / Строка 12: @@
 === Фармакодинамика ===
-Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.
+Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов [[Бензодиазепины|бензодиазепиновых]] рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в ГАМК-рецепторе.
-Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов.
+Обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами ([[Транквилизаторы и седативные средства в спорте|седативное]] действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на показатели памяти и внимания. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов.
-Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен.
+Уменьшение или [[Препараты для лечения тревожных состояний|устранение тревоги]] (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно, соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в после-терапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Нетоксичен.
 === Фармакокинетика ===