Механизм действия гормона роста - История изменений

Антон Южаков в 15:28, 16 ноября 2019

2019-11-16T15:28:16Z

Sint: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-09-09T22:50:40Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-09-04T18:01:01Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-09-03T22:20:59Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-08-28T03:39:22Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-06-30T23:46:41Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts: /* link= Проверенные форумы спортивной фармакологии */

2016-05-11T13:42:11Z

‎link= Проверенные форумы спортивной фармакологии

Ponts в 19:02, 19 апреля 2016

2016-04-19T19:02:35Z

Zabava: /* Механизм действия гормона роста */

2013-08-05T11:54:10Z

‎Механизм действия гормона роста

Admin в 13:39, 8 июля 2013

2013-07-08T13:39:12Z

@@ Строка 2: / Строка 2: @@
 == Механизм действия гормона роста ==
 [[Image:Gm56_2.jpg|250px|thumb|right|Рисунок 56.2. Механизм действия СТГ]]
 Действие [[Соматотропин|соматотропного гормона]] обусловлено его связыванием с соответствующими рецепторами, что подтверждается наличием тяжелого поражения у гомозигот с мутацией гена рецептора СТГ (карликовость Ларона, вызванная резистентностью к СТГ). Рецепторы СТГ, имеющиеся почти во всех тканях, относятся к семейству мембранных рецепторов цитокинов и имеют структурное сходство с рецепторами пролактина, эритропоэтина и некоторыми рецепторами интерлейкинов (Finidori et al., 2000). Как и другие рецепторы цитокинов, рецептор СТГ имеет внеклеточный домен, связывающий гормон, один трансмембранный домен и внутриклеточный домен, обеспечивающий внутриклеточную передачу сигнала. Активация рецептора СТГ происходит при связывании одной молекулы СТГ с двумя одинаковыми рецепторами (de Vos et al., 1992). Образование такого димера ведет к сближению внутриклеточных доменов двух рецепторов, что, вероятно, необходимо для внутриклеточной передачи сигнала.

@@ Строка 14: / Строка 14: @@
 ИФР-I взаимодействует с мембранными рецепторами на поверхности клеток. Рецепторы ИФР-I близки к рецепторам [[инсулин]]а и представляют собой гетеротетрамеры с собственной тирозинкиназной активностью. Эти рецепторы присутствуют почти во всех тканях и имеют высокое сродство как к ИФР-I, так и к ИФР-II. Инсулин также может активировать рецепторы ИФР-I, но при этом у него сродство к рецептору примерно в 100 раз меньше, чем у ИФР. Рецептор ИФР-II локализуется в основном на внутриклеточных мембранах; это тот же самый рецептор, что и рецептор маннозо-6-фосфата, направляющий кислые гидролазы и другие маннозосодержащие гликопротеиды из аппарата Гольджи в лизосомы. Этот рецептор, видимо, активируется только ИФР-II.
-== [[Image:Prosecrets.png|link=]] Проверенные форумы спортивной фармакологии ==
+{{Ф|1=1}}
 [[Категория:Фармакология]]

@@ Строка 19: / Строка 19: @@
 *[http://www.belfarma.me/forum/ Belfarma.me]
 *[http://real-forum.com/ Real-pump.club]
+*[http://budukach.com/ Parkerlabs.net]
 [[Категория:Фармакология]]

@@ Строка 17: / Строка 17: @@
 *[http://forumginonet.name/ Ginonet.name]
-*[http://www.belfarma.biz/forum/ Belfarma.biz]
+*[http://www.belfarma.me/forum/ Belfarma.me]
 *[http://real-forum.com/ Real-pump.club]
 [[Категория:Фармакология]]

@@ Строка 16: / Строка 16: @@
 == [[Image:Prosecrets.png|link=]] Проверенные форумы спортивной фармакологии ==
-*[http://forum.ginonet.cc/index.php Ginonet.cc]
+*[http://forumginonet.name/ Ginonet.name]
 *[http://www.belfarma.biz/forum/ Belfarma.biz]
 *[http://real-forum.com/ Real-pump.club]
 [[Категория:Фармакология]]

@@ Строка 2: / Строка 2: @@
 == Механизм действия гормона роста ==
 [[Image:Gm56_2.jpg|250px|thumb|right|Рисунок 56.2. Механизм действия СТГ]]
-Действие СТГ обусловлено его связыванием с соответствующими рецепторами, что подтверждается наличием тяжелого поражения у гомозигот с мутацией гена рецептора СТГ (карликовость Ларона, вызванная резистентностью к СТГ). Рецепторы СТГ, имеющиеся почти во всех тканях, относятся к семейству мембранных рецепторов цитокинов и имеют структурное сходство с рецепторами пролактина, эритропоэтина и некоторыми рецепторами интерлейкинов (Finidori et al., 2000). Как и другие рецепторы цитокинов, рецептор СТГ имеет внеклеточный домен, связывающий гормон, один трансмембранный домен и внутриклеточный домен, обеспечивающий внутриклеточную передачу сигнала. Активация рецептора СТГ происходит при связывании одной молекулы СТГ с двумя одинаковыми рецепторами (de Vos et al., 1992). Образование такого димера ведет к сближению внутриклеточных доменов двух рецепторов, что, вероятно, необходимо для внутриклеточной передачи сигнала.
+Действие [[Соматотропин|соматотропного гормона]] обусловлено его связыванием с соответствующими рецепторами, что подтверждается наличием тяжелого поражения у гомозигот с мутацией гена рецептора СТГ (карликовость Ларона, вызванная резистентностью к СТГ). Рецепторы СТГ, имеющиеся почти во всех тканях, относятся к семейству мембранных рецепторов цитокинов и имеют структурное сходство с рецепторами пролактина, эритропоэтина и некоторыми рецепторами интерлейкинов (Finidori et al., 2000). Как и другие рецепторы цитокинов, рецептор СТГ имеет внеклеточный домен, связывающий гормон, один трансмембранный домен и внутриклеточный домен, обеспечивающий внутриклеточную передачу сигнала. Активация рецептора СТГ происходит при связывании одной молекулы СТГ с двумя одинаковыми рецепторами (de Vos et al., 1992). Образование такого димера ведет к сближению внутриклеточных доменов двух рецепторов, что, вероятно, необходимо для внутриклеточной передачи сигнала.
 Строение рецептора СТГ было установлено путем клонирования и определения нуклеотидной последовательности кДНК соответствующего гена (Leung et al., 1987). Рецептор СТГ содержит 620 аминокислотных остатков, 260 из которых образуют внеклеточный домен, а 350 — внутриклеточный. Образование тройного комплекса СТГ с рецепторами начинается с высокоаффинного взаимодействия СТГ с одним рецептором, после чего другой участок СТГ связывается со вторым рецептором, но уже с меньшим сродством. Были синтезированы аналоги СТГ, у которых второй участок связывания с рецептором поврежден, поэтому они не приводят к димеризации рецепторов. Один из них, пегвисомант, обладает свойствами антагониста СТГ и изучается в качестве перспективного средства лечения акромегалии (Trainer et al., 2000).
@@ Строка 10: / Строка 10: @@
 Рецептор СТГ не обладает собственной тирозинкиназной активностью, но его димер образует участки связывания с двумя молекулами JAK2 (цитоплазматической тирозинкиназой из семейства Янус-киназ). Сближение двух молекул JAK2 ведет к их взаимному фосфорилированию и активации, с последующим фосфорилированием остатков тирозина в цитоплазматических белках, обеспечивающих дальнейшую передачу сигнала (рис. 56.2). К этим белкам относятся факторы транскрипции STAT, адаптерный белок She (участвующий во внутриклеточной передаче сигнала через белок Ras и митоген-активируемые протеинкиназы), белки 1RS-1 и 1RS-2 (субстраты инсулинового рецептора, активирующие сигнальный путь с участием фосфатидилинозитол-3-киназы).
-Усиление липолиза в липоцитах и глюконеогенеза в гепатоцитах происходит за счет прямого воздействия СТГ на клетки, тогда как анаболическое действие СТГ и его влияние на рост опосредуются секрецией ИФР-I и ИФР-II. Ceкреция ИФР-I в большей степени зависит от СТГ; кроме того, в постнатальном периоде ИФР-1 более активен, чем ИФР-II. Поэтому действие СТГ опосредовано главным образом ИФР-I. Источником ИФР-I крови служит в основном печень. ИФР-I, образующийся во многих других тканях, может оказывать паракринное и аутокринное действие на пролиферацию клеток. ИФР-1 связывается с рядом белков плазмы, которые не только участвуют в транспорте, но и могут опосредовать его влияние на клетки. Важная роль ИФР-I в действии СТГ подтверждается тем, что у людей с нарушением функции обоих аллелей гена ИФР-I наблюдается выраженная как внутриутробная, так и постнатальная задержка развития, резистентная к СТГ, но поддающаяся лечению рекомбинантным человеческим ИФР-I (Comacho-Hiibner et al., 1999).
+Усиление липолиза в липоцитах и глюконеогенеза в гепатоцитах происходит за счет прямого воздействия СТГ на клетки, тогда как анаболическое действие СТГ и его влияние на рост опосредуются секрецией ИФР-I и ИФР-II. Ceкреция ИФР-I в большей степени зависит от СТГ; кроме того, в постнатальном периоде [[ИФР-1]] более активен, чем ИФР-II. Поэтому действие СТГ опосредовано главным образом ИФР-I. Источником ИФР-I крови служит в основном печень. ИФР-I, образующийся во многих других тканях, может оказывать паракринное и аутокринное действие на пролиферацию клеток. ИФР-1 связывается с рядом белков плазмы, которые не только участвуют в транспорте, но и могут опосредовать его влияние на клетки. Важная роль ИФР-I в действии СТГ подтверждается тем, что у людей с нарушением функции обоих аллелей гена ИФР-I наблюдается выраженная как внутриутробная, так и постнатальная задержка развития, резистентная к СТГ, но поддающаяся лечению рекомбинантным человеческим ИФР-I (Comacho-Hiibner et al., 1999).
-ИФР-I взаимодействует с мембранными рецепторами на поверхности клеток. Рецепторы ИФР-I близки к рецепторам инсулина (гл. 61) и представляют собой гетеротетрамеры с собственной тирозинкиназной активностью. Эти рецепторы присутствуют почти во всех тканях и имеют высокое сродство как к ИФР-I, так и к ИФР-II. Инсулин также может активировать рецепторы ИФР-I, но при этом у него сродство к рецептору примерно в 100 раз меньше, чем у ИФР. Рецептор ИФР-II локализуется в основном на внутриклеточных мембранах; это тот же самый рецептор, что и рецептор маннозо-6-фосфата, направляющий кислые гидролазы и другие маннозосодержащие гликопротеиды из аппарата Гольджи в лизосомы. Этот рецептор, видимо, активируется только ИФР-II.
+ИФР-I взаимодействует с мембранными рецепторами на поверхности клеток. Рецепторы ИФР-I близки к рецепторам [[инсулин]]а и представляют собой гетеротетрамеры с собственной тирозинкиназной активностью. Эти рецепторы присутствуют почти во всех тканях и имеют высокое сродство как к ИФР-I, так и к ИФР-II. Инсулин также может активировать рецепторы ИФР-I, но при этом у него сродство к рецептору примерно в 100 раз меньше, чем у ИФР. Рецептор ИФР-II локализуется в основном на внутриклеточных мембранах; это тот же самый рецептор, что и рецептор маннозо-6-фосфата, направляющий кислые гидролазы и другие маннозосодержащие гликопротеиды из аппарата Гольджи в лизосомы. Этот рецептор, видимо, активируется только ИФР-II.

← Предыдущая		Версия 13:39, 8 июля 2013
Строка 1:		Строка 1:
		+	{{DISPLAYTITLE:Механизм действия гормона роста (соматотропина)}}
	== Механизм действия гормона роста ==		== Механизм действия гормона роста ==
	[[Image:\|250px\|thumb\|right\|Рисунок 56.2. Механизм действия СТГ. Благодаря связыванию СТГ происходит димеризация рецепторов и взаимное фосфорилирование Янус-киназ JAK2. Активированная таким образом киназа JAK2 фосфорилирует другие цитоплазматические белки (фосфатидилинозитол-3-киназу, Ras, Raf, митоген-активируемую протеинкиназу); в итоге этот сигнальный путь изменяет экспрессию генов. Стрелки отражают предполагаемый порядок активации сигнальных белков. Реальная локализация этих белков в клетке не показана; предположительно, они существуют в виде многокомпонентных сигнальных комплексов. МАП К — митоген-активируемая протеинкиназа, МЕК киназа митоген-активируемой протеинкиназы, ФИ-З-киназа — фосфатидилинозитол-З-киназа, 1RS1 — субстрат инсулинового рецептора 1, SHC и Grb2 — адаптерные белки, SOS — активатор белка, STAT — факторы транскрипции STAT]]		[[Image:\|250px\|thumb\|right\|Рисунок 56.2. Механизм действия СТГ. Благодаря связыванию СТГ происходит димеризация рецепторов и взаимное фосфорилирование Янус-киназ JAK2. Активированная таким образом киназа JAK2 фосфорилирует другие цитоплазматические белки (фосфатидилинозитол-3-киназу, Ras, Raf, митоген-активируемую протеинкиназу); в итоге этот сигнальный путь изменяет экспрессию генов. Стрелки отражают предполагаемый порядок активации сигнальных белков. Реальная локализация этих белков в клетке не показана; предположительно, они существуют в виде многокомпонентных сигнальных комплексов. МАП К — митоген-активируемая протеинкиназа, МЕК киназа митоген-активируемой протеинкиназы, ФИ-З-киназа — фосфатидилинозитол-З-киназа, 1RS1 — субстрат инсулинового рецептора 1, SHC и Grb2 — адаптерные белки, SOS — активатор белка, STAT — факторы транскрипции STAT]]