<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>http://sportwiki.to/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0</id>
	<title>Кардиотонические средства - История изменений</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://sportwiki.to/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-10T14:37:37Z</updated>
	<subtitle>История изменений этой страницы в вики</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.31.1</generator>
	<entry>
		<id>http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0&amp;diff=7662&amp;oldid=prev</id>
		<title>Admin в 08:18, 11 апреля 2011</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://sportwiki.to/index.php?title=%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0&amp;diff=7662&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2011-04-11T08:18:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Новая страница&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== Кардиотонические средства ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Кардиотонические средства подразделяют следующим образом:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.	Сердечные гликозиды.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.	Негликозидные кардиотонические средства.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Сердечные гликозиды''' - препараты преимущественно растительного происхождения, оказывающие кардиотонический эффект, известны давно. В клинической практике их стали использовать в конце XVIII в. благодаря английскому врачу Уайтерингу. Исследования механизма действия в XIX—XX вв. были начаты украинским ученым А. И. Черкесом.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Классифицируют кардиотонические средства по происхождению.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.	Препараты наперстянки: пурпурной — дигитоксин; шерстистой — дигоксин, лантозид С.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.	Строфанта — строфантин К, строфантин Г.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.	Ландыша — коргликон, настойка ландыша.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. Горицвета — настой травы горицвета, кардиофит, кардиотон. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Эталонным препаратом считается дигоксин, во фтизиатрии и пульмонологии для лечения отека легких применяют также коргликон. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Фармакокинетика'''. Биодоступность дигоксина после приема таблеток — 60—85 %, после внутримышечного введения — 70—85 %; часть препарата, не подвергавшаяся абсорбции, инактивируется в нижнем отделе кишечника. Период полувыведения 34—51 ч. Препарат равномерно распределяется в органах и тканях, часть его выделяется в двенадцатиперстную кишку, подвергается реабсорбции, частично метаболизирует в печени. Связь с белками плазмы 35—40 %. Экскретируется преимущественно с мочой.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Коргликон при приеме внутрь разрушается, после внутривенного введения эффект наблюдается через 2—5 мин, достигает максимума через 15—30 мин, с белками плазмы не связывается, не биотрансформируется, не кумулирует. Выводится коргликон преимущественно с мочой.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Фармакодинамика'''. Сердечные гликозиды обладают положительным инотропным, отрицательным дромотропным, хронотропным действием, в малых дозах — отрицательным, а в больших — положительным батмотропным. Препараты усиливают и укорачивают продолжительность систолы, увеличивают минутный и ударный объем, удлиняют диастолу, улучшают кровоснабжение, приближают к норме артериальное и венозное давление, уменьшают объем циркулирующей крови, отеки, повышают диурез, оказывают успокаивающее действие на ЦНС.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Механизм кардиотонического эффекта связывают с блокадой К+, Ыа+-АТФазы и последующим увеличением ионизированного кальция, возможно комплексообразование кальция с сократительными белками, при этом изменяются физико-химические свойства сократительных белков, нормализуется электролитный, белковый, нуклеиновый, углеводный, липидный обмен.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Показаны кардиотонические средства при острой и хронической сердечной недостаточности, при наличии фибрилляции и других нарушений ритма.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Побочные эффекты''': брадикардия, неполная блокада, экстрасистолия и другие нарушения сердечного ритма, желудочно-кишечные (диспепсия, Тошнота, нарушение аппетита) и неврологические (головная боль, утомляемость, беспокойство, нарушение зрения), расстройства, редко — нарушения водного баланса, массы тела, аллергические реакции.&lt;br /&gt;
В спортивной медицине сердечные гликозиды применяют только в случае возникновения сердечной недостаточности.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Негликозидные кардиотоники:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.	Симпатомиметики — добутамин, дофамин.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.	Ингибиторы фосфодиэстеразы — милринон.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.	Сенситизатор кальция — левосимендан (симдак).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Эти препараты используют, в основном, при рефрактерности к сердечным гликозидам и другим препаратам при острой сердечной недостаточности (кардиогенный шок, отек легких).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Из мочегонных средств при отеке легких чаще применяют петлевые мочегонные средства — фуросемид (лазикс), торасемид (торем), бумета-нид (юринекс), кислоту этакриновую (урегит), из осмотических диуретиков основным является маннитол (маннит).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Фармакокинетика'''. Петлевые диуретики при приеме внутрь быстро всасываются и проявляют свое действие — фуросемид через 60 мин, бумета-нид через 30—40 мин, кислота этакриновая через 1 ч, продолжительность действия 3—4 ч, 4—6 и 6—8 ч соответственно. При внутривенном введении фуросемид оказывает эффект через 3—4 мин, продолжительность действия — 1—2 ч, кислота этакриновая — через 15 мин, продолжительность эффекта 3—4 ч.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В плазме крови фуросемид на 91—97 % связан с белками, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскреция происходит на 88 % через почки, 12 % — с желчью. При приеме внутрь период полувыведения составляет 1—1,5 ч, при внутривенном введении 1,8—2,2 ч.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Маннитол плохо всасывается в пищеварительном канале, метаболизируется в печени, выведение регулируется клубочковой фильтрацией. Экскреция происходит в течение 30—60 мин.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Фармакодинамика'''. Петлевые диуретики подавляют транспорт ионов Na+, К+, СГ, селективно блокируя транспортную систему, в том числе уменьшая энергоснабжение ионных насосов, а также увеличивая выведение магния и кальция. Кроме диуретического эффекта оказывают антигипертензивное действие, снижают пред- и постнагрузку на миокард, уменьшают отек мозга и легких.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Маннитол не реабсорбируется в почечных канальцах, фильтруется в клетках эндотелия капилляров почечных клубочков, поддерживает высокое осмотическое давление в просвете нефрона, увеличивает объем мочи. При этом снижается реабсорбция натрия и хлора, реализуется диуретический эффект.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Препарат оказывает дегидратирующее действие, а при отравлениях — дезинтоксикационное. Благодаря применению при форсированном диурезе препарат понижает внутриглазное давление.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Показания к применению''': фуросемид назначают при отеке легких, мозга, острых отравлениях, артериальной гипертензии, циррозах печени с явлениями артериальной гипертензии, хронической и острой почечной недостаточности. Маннитол применяют при отеке легких, мозга, острых приступах глаукомы, отравлениях, олигурии.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Побочные эффекты:''' после приема фуросемида может наблюдаться развитие гипокалиемического алкалоза, гипомагниемии, гиперурекемии, гипергликемии, ототоксичности. Маннитол вызывает слабость, сухость во рту, тахикардию, судорожные реакции.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Взаимозаменяемость'''. При отеке легких — фуросемид, торасемид, кислота этакриновая могут быть взаимозаменяемы. Маннитол не применяют при повышенном артериальном давлении.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Читайте также ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Кардиопротекторы]]&lt;br /&gt;
*[[Сердечно-сосудистая система и спорт]]&lt;br /&gt;
*[[Лечение сердечных заболеваний спортсменов]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
		
	</entry>
</feed>