Лечение вирусных заболеваний - История изменений

Ars в 19:00, 9 апреля 2015

2015-04-09T19:00:32Z

Внесённые изменения

Dormiz: /* Ацикловир */

2014-10-19T16:07:24Z

‎Ацикловир

Dormiz: /* Ацикловир */

2014-10-19T16:05:30Z

‎Ацикловир

Dormiz в 16:04, 19 октября 2014

2014-10-19T16:04:31Z

Внесённые изменения

Febor в 07:20, 13 марта 2014

2014-03-13T07:20:45Z

Внесённые изменения

Febor: Новая страница: «{{Шаблон:КлинПодход}} == Лекарственные средства и вирусы == == Биология вирусов и их чувстви…»

2014-03-13T07:17:31Z

Новая страница: «{{Шаблон:КлинПодход}} == Лекарственные средства и вирусы == == Биология вирусов и их чувстви…»

Внесённые изменения

@@ Строка 320: / Строка 320: @@
 Фармакологические основы избирательного подавления репликации вируса герпеса ацикловиром
-[[Image:Ph_6_4.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.4 Схема терминации синтеза ДНК-цепи ацикловиртри-фосфата. Отсутствие молекулы З'-С и ее группы ОН на ациклической молекуле рибозы препятствует образованию 3'-5'-фосфодиэфирной связи, необходимой для элонгации ДНК-цепи. ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота<ref>Elion GB. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am J Med 1982; Acyclovir Symposium: 7-13</ref>]]
+[[Image:Ph_6_4.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.4]]
 *Избирательное накопление (захват) в инфицированных клетках вследствие авидного фосфорилирования тимидинкиназы вируса герпеса
@@ Строка 327: / Строка 327: @@
 '''ХИМИЯ'''. В дополнение к ацикловиру все родственные ему препараты — валацикловир, пенцикловир, фамцикловир, ганцикловир и цидофовир (рис. 6.3) — представляют собой ациклические аналоги нуклеозидов.
-'''МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ'''. Все лекарства этой группы подвергаются внутриклеточному фосфорилированию с образованием активного компонента — нуклеотидтрифосфата. Ацикловир, пенцикловир и ганцикловиртрифосфат ингибируют репликацию вируса герпеса, конкурируя с дезоксигуанозинтрифосфатом (дГТФ) за вирусную ДНК-полимеразу, тогда как цидофовиртрифосфат действует, замещая дезоксицитидинтрифосфат (dCTP). Кроме того, все они интерферируют с репликацией вирусной ДНК после включения в образующуюся ДНК-цепь вируса герпеса, вызывая терминацию элонгации ДНК-цепи. Это происходит потому, что отсутствие молекулы 3-С и ее группы ОН на ациклической молекуле рибозы препятствует образованию 3'-5-фос-фодиэфирной связи для добавления следующего нуклеотида (рис. 6.4).
+'''МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ'''. Все лекарства этой группы подвергаются внутриклеточному фосфорилированию с образованием активного компонента — нуклеотидтрифосфата. Ацикловир, пенцикловир и ганцикловиртрифосфат ингибируют репликацию вируса герпеса, конкурируя с дезоксигуанозинтрифосфатом (дГТФ) за вирусную ДНК-полимеразу, тогда как цидофовиртрифосфат действует, замещая дезоксицитидинтрифосфат (dCTP). Кроме того, все они интерферируют с репликацией вирусной ДНК после включения в образующуюся ДНК-цепь вируса герпеса, вызывая терминацию элонгации ДНК-цепи. Это происходит потому, что отсутствие молекулы 3-С и ее группы ОН на ациклической молекуле рибозы препятствует образованию 3'-5-фосфодиэфирной связи для добавления следующего нуклеотида (рис. 6.4).
 Ацикловир, валацикловир, пенцикловир, фамцикловир рассматриваются вместе, т.к. в основном их используют для лечения пациентов с инфекциями, вызванными HSV и VZV. Ганцикловир и цидофовир обсуждаются вместе по причине их применения в первую очередь для терапии CMV-инфекции.
-[[Image:Ph_6_5.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.5 Ферментативное превращение ацикловира в его моно-, ди- и трифосфатные формы. Тимидинкиназа вируса простого герпеса (HSV-TK) катализирует образование ацикловир-монофосфата. Клеточные киназы превращают монофосфат в ди-и трифосфаты. Ацикловиртрифосфат — его активная антивирусная форма. ГМФ — гуанозинмонофосфат <ref>Elion GB. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am J Med 1982; Acyclovir Symposium: 7-13</ref>]]
+[[Image:Ph_6_5.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.5]]
 '''Механизмы антивирусного действия ацикловиртрифосфата'''

@@ Строка 320: / Строка 320: @@
 Фармакологические основы избирательного подавления репликации вируса герпеса ацикловиром
+[[Image:Ph_6_4.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.4 Схема терминации синтеза ДНК-цепи ацикловиртри-фосфата. Отсутствие молекулы З'-С и ее группы ОН на ациклической молекуле рибозы препятствует образованию 3'-5'-фосфодиэфирной связи, необходимой для элонгации ДНК-цепи. ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота<ref>Elion GB. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am J Med 1982; Acyclovir Symposium: 7-13</ref>]]
 *Избирательное накопление (захват) в инфицированных клетках вследствие авидного фосфорилирования тимидинкиназы вируса герпеса
@@ Строка 330: / Строка 330: @@
 Ацикловир, валацикловир, пенцикловир, фамцикловир рассматриваются вместе, т.к. в основном их используют для лечения пациентов с инфекциями, вызванными HSV и VZV. Ганцикловир и цидофовир обсуждаются вместе по причине их применения в первую очередь для терапии CMV-инфекции.
-[[Image:Ph_6_5.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.5 Ферментативное превращение ацикловира в его моно-, ди- и трифосфатные формы. Тимидинкиназа вируса простого герпеса (HSV-TK) катализирует образование ацикловир-монофосфата. Клеточные киназы превращают монофосфат в ди-и трифосфаты. Ацикловиртрифосфат — его активная антивирусная форма. ГМФ — гуанозинмонофосфат <ref>Elion GB. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am J Med 1982; Acyclovir Symposium: 7-13</ref>]]]
+[[Image:Ph_6_5.jpg|250px|thumb|right|Рис. 6.5 Ферментативное превращение ацикловира в его моно-, ди- и трифосфатные формы. Тимидинкиназа вируса простого герпеса (HSV-TK) катализирует образование ацикловир-монофосфата. Клеточные киназы превращают монофосфат в ди-и трифосфаты. Ацикловиртрифосфат — его активная антивирусная форма. ГМФ — гуанозинмонофосфат <ref>Elion GB. Mechanism of action and selectivity of acyclovir. Am J Med 1982; Acyclovir Symposium: 7-13</ref>]]
 '''Механизмы антивирусного действия ацикловиртрифосфата'''