Парентеральный путь введения лекарств - История изменений

Dormiz: Dormiz переименовал страницу Парентеральное путь введения лекарств в Парентеральный путь введения лекарств без оставления перенаправ…

2014-10-19T12:52:43Z

Dormiz переименовал страницу Парентеральное путь введения лекарств в Парентеральный путь введения лекарств без оставления перенаправ…

Marta в 08:46, 19 октября 2014

2014-10-19T08:46:01Z

Marta: /* Парентеральное введение */

2014-10-19T08:44:32Z

‎Парентеральное введение

Marta в 08:43, 19 октября 2014

2014-10-19T08:43:02Z

Marta: /* Парентеральное введение */

2014-10-19T08:42:31Z

‎Парентеральное введение

Marta: /* Парентеральное введение */

2014-10-19T08:39:56Z

‎Парентеральное введение

Marta в 08:39, 19 октября 2014

2014-10-19T08:39:42Z

Dormiz: /* Интратекальное введение */

2014-10-17T13:38:26Z

‎Интратекальное введение

Dormiz: Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Парентеральное введение == Основные способы парентерального введения лек…»

2014-10-17T13:38:13Z

Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Парентеральное введение == Основные способы парентерального введения лек…»

Новая страница

{{Клинфарм1}}
== Парентеральное введение ==

Основные способы парентерального введения лекарственных средств — внутривенный, подкожный и внутримышечный. При п/к и в/м введении препараты всасываются путем простой диффузии по градиенту концентрации между местом введения и плазмой. Скорость диффузии зависит от площади диффузионной поверхности (эндотелий капилляров) и растворимости препарата в интерстициальной жидкости. Благодаря довольно крупным порам в мембране эндотелиальных клеток скорость диффузии не зависит от растворимости препарата в жирах. Более крупные молекулы (например, белки) поступают в системный кровоток медленнее, по лимфатическим сосудам.

При любом способе парентерального введения (за исключением внутриартериального) лекарственное средство, прежде чем достичь ткани-мишени, может элиминироваться легкими. Некоторые лекарственные средства (особенно слабые основания, которые в крови находятся преимущественно в неионизированной форме) накапливаются в легких благодаря своей высокой жирорастворимости. Кроме того, легкие задерживают введенные в/в твердые частицы и элиминируют летучие вещества.

=== Внутривенное введение ===

При в/в введении препарат сразу и полностью поступает в системный кровоток. Это самый быстрый и точный способ введения лекарственных средств, позволяющий надежно регулировать их концентрацию. В некоторых случаях, например при вводной анестезии, дозу не определяют заранее, а подбирают в зависимости от реакции на препарат. Некоторые лекарственные средства, обладающие раздражающим действием, можно вводить только в/в, так как стенка сосудов менее чувствительна к ним. К тому же при медленном введении препарат успевает разбавиться кровью.

Наряду с достоинствами в/в введение имеет и свои недостатки. Быстрое повышение концентрации лекарственного средства в крови и ткани-мишени увеличивает риск побочных эффектов, поэтому препараты следует вводить медленно, тщательно наблюдая за больным. Если препарат введен по ошибке, исправить ее уже нельзя. Для многократного введения необходимо наладить надежный венозный доступ. В/в нельзя вводить масляные растворы и препараты, вызывающие осаждение растворенных в крови веществ или гемолиз.

=== Подкожное введение ===

Это распространенный способ введения лекарственных средств. Благодаря медленному, равномерному всасыванию обеспечивается длительный терапевтический эффект. Скорость всасывания можно регулировать, используя разные лекарственные формы (например, суспензия инсулина всасывается медленнее, чем раствор) или добавляя в раствор сосудосуживающие средства, замедляющие всасывание. Для введения некоторых гормональных средств успешно используют подкожные имплантаты, выделяющие препарат очень медленно, в течение нескольких недель или месяцев. П/к введение непригодно для лекарственных средств, которые обладают раздражающим действием и могут вызвать сильную боль и некроз тканей.

=== Внутримышечное введение ===

Водорастворимые лекарственные средства всасываются при в/м введении достаточно быстро. Скорость всасывания зависит от интенсивности кровотока в месте инъекции. Согревание и массаж в месте инъекции, а также физические упражнения усиливают всасывание. Так, если инсулин вводят в бедро, а не в плечо, бег может вызывать резкое падение уровня глюкозы плазмы за счет значительного увеличения кровотока в ногах. При инъекции в латеральную широкую мышцу бедра и дельтовидную мышцу водорастворимые препараты, как правило, всасываются быстрее, чем при инъекции в большую ягодичную мышцу. У женщин эта разница еще заметнее, так как у них более выражена подкожная клетчатка, которая довольно плохо кровоснабжается. При тяжелом ожирении и истощении скорость всасывания лекарственных средств после в/м и п/к введения меняется. Масляные растворы и другие препараты длительного действия для в/м введения (например, некоторые антибиотики) всасываются очень медленно и равномерно. Лекарственные средства, которые из-за раздражающего действия нельзя вводить п/к, зачастую пригодны для в/м введения.

=== Внутриартериальное введение ===

Этот способ используют в тех случаях, когда необходимо обеспечить высокую концентрацию лекарственного средства только в определенной ткани или органе (например, при лечении злокачественных новообразовании печени, головы и шеи). Иногда внутриартериально вводят рентгеноконтрастные средства. При внутриартериальном введении нужно соблюдать особую осторожность, а выполнять его должен опытный специалист. При внутриартериальном введении лекарственное средство попадает в системный кровоток, минуя легкие.

=== Интратекальное введение ===

Многие лекарственные средства медленно проникают через гематоэнцефалический барьер или вовсе не проходят через него. Поэтому в тех случаях, когда необходимо обеспечить быстрое воздействие на ЦНС (например, при спинномозговой анестезии, острых инфекциях ЦНС), препарат вводят непосредственно в субарахноидальное пространство спинного мозга. При опухолях головного мозга лекарственные вещества можно вводить в желудочки мозга.
[[Image:Naglydnay_farma10.jpg|Введение лекарственных веществ и их распределение в организме]]
== Читайте также ==

*[[Пути введения лекарственных средств]]
*[[Пероральный путь введения лекарств]]
*[[Ингаляционный путь введения]]
*[[Местное применение лекарств]]
*[[Кожа. Дерматологические средства (препараты)]]
*[[Действие лекарств на клеточном уровне]]
*[[Лекарственные формы для орального применения]]
*[[Распределение лекарственных веществ в организме]]

@@ Строка 2: / Строка 2: @@
 == Парентеральное введение ==
 [[Image:Naglydnay_farma10.jpg|200px|thumb|right|Пути ведения лекарственных веществ и их распределение в организме]]
-Основные способы парентерального [[пути введения лекарственных средств]] — внутривенный, подкожный и внутримышечный. При п/к и в/м введении препараты всасываются путем простой диффузии по градиенту концентрации между местом введения и плазмой. Скорость диффузии зависит от площади диффузионной поверхности (эндотелий капилляров) и растворимости препарата в интерстициальной жидкости. Благодаря довольно крупным порам в мембране эндотелиальных клеток скорость диффузии не зависит от растворимости препарата в жирах. Более крупные молекулы (например, белки) поступают в системный кровоток медленнее, по лимфатическим сосудам.
+'''Парентеральный''' дословно переводится как "минуя кишечник". Основные способы парентерального [[пути введения лекарственных средств]] — внутривенный, подкожный и внутримышечный. При п/к и в/м введении препараты всасываются путем простой диффузии по градиенту концентрации между местом введения и плазмой. Скорость диффузии зависит от площади диффузионной поверхности (эндотелий капилляров) и растворимости препарата в интерстициальной жидкости. Благодаря довольно крупным порам в мембране эндотелиальных клеток скорость диффузии не зависит от растворимости препарата в жирах. Более крупные молекулы (например, белки) поступают в системный кровоток медленнее, по лимфатическим сосудам.
 При любом способе парентерального введения (за исключением внутриартериального) лекарственное средство, прежде чем достичь ткани-мишени, может элиминироваться легкими. Некоторые лекарственные средства (особенно слабые основания, которые в крови находятся преимущественно в неионизированной форме) накапливаются в легких благодаря своей высокой жирорастворимости. Кроме того, легкие задерживают введенные в/в твердые частицы и элиминируют летучие вещества.

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 {{Клинфарм1}}
 == Парентеральное введение ==
-[[Image:Naglydnay_farma10.jpg|300px|thumb|right|Пути ведения лекарственных веществ и их распределение в организме]]
+[[Image:Naglydnay_farma10.jpg|200px|thumb|right|Пути ведения лекарственных веществ и их распределение в организме]]
 Основные способы парентерального [[пути введения лекарственных средств]] — внутривенный, подкожный и внутримышечный. При п/к и в/м введении препараты всасываются путем простой диффузии по градиенту концентрации между местом введения и плазмой. Скорость диффузии зависит от площади диффузионной поверхности (эндотелий капилляров) и растворимости препарата в интерстициальной жидкости. Благодаря довольно крупным порам в мембране эндотелиальных клеток скорость диффузии не зависит от растворимости препарата в жирах. Более крупные молекулы (например, белки) поступают в системный кровоток медленнее, по лимфатическим сосудам.

← Предыдущая	Версия 12:52, 19 октября 2014
(нет различий)

@@ Строка 5: / Строка 5: @@
 При любом способе парентерального введения (за исключением внутриартериального) лекарственное средство, прежде чем достичь ткани-мишени, может элиминироваться легкими. Некоторые лекарственные средства (особенно слабые основания, которые в крови находятся преимущественно в неионизированной форме) накапливаются в легких благодаря своей высокой жирорастворимости. Кроме того, легкие задерживают введенные в/в твердые частицы и элиминируют летучие вещества.
 [[Image:Naglydnay_farma10.jpg|Введение лекарственных веществ и их распределение в организме]]
 === Внутривенное введение ===

@@ Строка 27: / Строка 27: @@
 Многие лекарственные средства медленно проникают через гематоэнцефалический барьер или вовсе не проходят через него. Поэтому в тех случаях, когда необходимо обеспечить быстрое воздействие на ЦНС (например, при спинномозговой анестезии, острых инфекциях ЦНС), препарат вводят непосредственно в субарахноидальное пространство спинного мозга. При опухолях головного мозга лекарственные вещества можно вводить в желудочки мозга.
 [[Image:Naglydnay_farma10.jpg|Введение лекарственных веществ и их распределение в организме]]
 == Читайте также ==